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Methylphosphonsaeure-ethylester-amid | 19280-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methylphosphonsaeure-ethylester-amid
英文别名
Ethyl-P-methylphosphonamidat;O-Ethyl-P-methylphosphonamid;[Amino(methyl)phosphoryl]oxyethane
Methylphosphonsaeure-ethylester-amid化学式
CAS
19280-65-0
化学式
C3H10NO2P
mdl
——
分子量
123.092
InChiKey
MJVDVBPGUOMOEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methylphosphonsaeure-ethylester-amid五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 (chloro(methyl)phosphoryl)phosphorimidoyl trichloride
    参考文献:
    名称:
    Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 836 - 840
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl methylphosphonochloridate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.67h, 以30%的产率得到Methylphosphonsaeure-ethylester-amid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N?-phosphinatodiazene N-oxides
    摘要:
    We have developed a regiospecific method for synthesis of N'-phosphinatodiazene N-oxides, a previously unknown type of azoxy compounds in which the diazene oxide fragment is directly connected with the phosphinate group. The method involves reaction of amidoesters of alkyl- and arylphosphonic acids with nitroso compounds in the presence of dibromoisocyanurate.
    DOI:
    10.1007/bf00863379
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文献信息

  • Razvodovskaya,L.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1452 - 1456
    作者:Razvodovskaya,L.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 266 - 272
    作者:Shokol,V.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of N?-phosphinatodiazene N-oxides
    作者:S. G. Zlotin、M. V. Sharashkina、Yu. A. Strelenko、O. A. Luk'yanov
    DOI:10.1007/bf00863379
    日期:1992.11
    We have developed a regiospecific method for synthesis of N'-phosphinatodiazene N-oxides, a previously unknown type of azoxy compounds in which the diazene oxide fragment is directly connected with the phosphinate group. The method involves reaction of amidoesters of alkyl- and arylphosphonic acids with nitroso compounds in the presence of dibromoisocyanurate.
  • Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 836 - 840
    作者:Shokol,V.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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