1-(5-hydroxyindan-4-yl)propan-2-one | 198201-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(5-hydroxyindan-4-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)propan-2-one
• CAS: 198201-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NJWLXDDYYQNSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 1-(5-hydroxyindan-4-yl)propan-2-one 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以28%的产率得到6,6-diacetoxy-5,6-dihydro-4-(2-oxopropyl)indan-5-one
  参考文献：
  名称：

  电子激发的Cyclohexa-2、4-二烯酮的立体选择性开环：因果关系† ‡ §

  摘要：

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800602
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]oxane 在 镍 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(5-hydroxyindan-4-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  电子激发的Cyclohexa-2、4-二烯酮的立体选择性开环：因果关系† ‡ §

  摘要：

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800602