2-溴-9,10-二氢菲 | 54888-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-9,10-二氢菲
• 英文名称: 2-bromo-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 2-Brom-9,10-dihydrophenanthren
• CAS: 54888-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₁Br
• 分子量: 259.145
• InChiKey: KURIKJUBIDNKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9,10-二氢菲 生成 2-溴菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-dihydrophenanthrenes including orchinol methyl ether

  摘要：

  还原 2-苯基吲哚 得到二氢衍生物，氢解后得到 2-氨基联苄。 通过分解衍生出的偶氮砜，后者被最好地转化为 9,10-二氢菲。 后者通过分解衍生出的偶氮砜可转化为 9,10-二氢菲。几种甲氧基二氢菲，包括 通过这种方法制备出了几种甲氧基二氢菲，其中包括兽皮酚甲醚。将二氢菲转化为菲。 将二氢菲转化为菲，可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。 将二氢菲转化为菲的方法可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。

  DOI：

  10.1071/ch9750065
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamidobibenzyl 在 吡啶 作用下， 生成 2-溴-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-dihydrophenanthrenes including orchinol methyl ether

  摘要：

  还原 2-苯基吲哚 得到二氢衍生物，氢解后得到 2-氨基联苄。 通过分解衍生出的偶氮砜，后者被最好地转化为 9,10-二氢菲。 后者通过分解衍生出的偶氮砜可转化为 9,10-二氢菲。几种甲氧基二氢菲，包括 通过这种方法制备出了几种甲氧基二氢菲，其中包括兽皮酚甲醚。将二氢菲转化为菲。 将二氢菲转化为菲，可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。 将二氢菲转化为菲的方法可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。

  DOI：

  10.1071/ch9750065

文献信息

• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150018230A

  公开（公告）日：2015-02-23

  하기 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다. <화학식 1> 상기 화학식 1의 치환기에 대한 내용은 상세한 설명을 참고한다.

  所公开的是下式 1 的杂环化合物以及由其组成的有机发光器件。<方案 1>关于式 1 的取代基，请参阅详细说明。
• Extremely Active Organocatalysts Enable a Highly Enantioselective Addition of Allyltrimethylsilane to Aldehydes
  作者：Philip S. J. Kaib、Lucas Schreyer、Sunggi Lee、Roberta Properzi、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201607828

  日期：2016.10.10

  The enantioselective allylation of aldehydes to form homoallylic alcohols is one of the most frequently used carbon–carbon bond‐forming reaction in chemical synthesis and, for several decades, has been a testing ground for new asymmetric methodology. However, a general and highly enantioselective catalytic addition of the inexpensive, nontoxic, air‐ and moisture‐stable allyltrimethylsilane to aldehydes

  醛的对映选择性烯丙基化形成均烯丙基醇是化学合成中最常用的碳-碳键形成反应之一，并且几十年来，它一直是新的不对称方法的试验场。但是，Hosomi-Sakurai 1反应是将廉价，无毒，对空气和湿气稳定的烯丙基三甲基硅烷进行通用且高度对映选择性的催化反应（Hosomi-Sakurai 1反应）仍然难以实现。2 3本文报道了高酸性的亚氨基二磷酸亚氨酸酯基序（IDPi）的设计和合成，其能够进行这种转化，从而以0.05至2.0mol％的催化剂负载量转化具有芳族和脂族基团的各种醛，具有优异的对映选择性。我们合理构造的催化剂具有高度可调的活性位点，可以选择性地处理小底物，因此有望在各种其他具有挑战性的化学反应中使用。
• Aromatic reactivity
  作者：C. Eaborn、Z. Lasocki、J.A. Sperry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89797-1

  日期：1972.2

  Rates of cleavage by aqueous methanolic perchloric acid have been measured for 4-(trimethylsilyl)diphenylmethane, 2-, 3-, and 9-(trimethylsilyl)phenanthrene, 2-(trimethylsilyl)-9,10-dihydrophenanthrene, and 1-(trimethylsilyl)pyrene. The values of the rates, krel, relative to those for trimethylsilylbenzene at 50δ are 7.9, 1.76, 2.1, 4.5, 12.8, and 223, respectively. In a plot of log krel against logf

  已经测定了4-（三甲基硅烷基）二苯基甲烷，2-，3-和9-（三甲基硅烷基）菲，2-（三甲基硅烷基）-9,10-二氢菲和1-（三甲基硅烷基）的甲醇高氯酸的裂解速率。 py。相对于三甲基甲硅烷基苯在50δ的速率k rel的值分别为7.9、1.76、2.1、4.5、12.8和223。在log k rel与log f的关系图中，其中f是三氟乙酸在70δ处的相应降解速率因子，单环系统（单取代苯和噻吩）的点主要落在通过原点的直线附近，而多环系统（包括杂环）的点则位于较大的散点，大约位于与原点相距很远的另一条直线上。有人建议，在这些系统中的谐振效应是非常大的，并且这些共振效应σ的量度RES [=σ + -σ）]由下式-1.85σ给RES = 0.6日志˚F -log ķ相对。
• Deacylation-aided C–H alkylative annulation through C–C cleavage of unstrained ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41929-021-00661-7

  日期：——

  on the aromatic core and a tethered alkyl moiety provides a straightforward approach to access these scaffolds; however, such a strategy is often hampered by the need of special reactive groups and/or less compatible cyclization conditions. It would be synthetically appealing if a common native functional group can be used as a handle to enable a general C–H annulation with diverse aromatic rings.

  芳烃和杂芳烃稠合环普遍存在于生物活性分子中。芳香核心上的 C-H 键和连接的烷基部分之间的直接环化提供了一种直接接近这些支架的方法；然而，这种策略通常会因需要特殊的反应基团和/或不太相容的环化条件而受到阻碍。如果可以使用一个共同的天然官能团作为手柄来实现具有不同芳香环的通用 C-H 环化，那将具有综合吸引力。在这里，我们展示了一种脱酰基环化策略，用于从线性简单酮前体制备多种芳族稠环。该反应首先通过前芳族中间体均裂酮α C-C 键，然后是自由基介导的脱氢环化。
• 一种芳胺类化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111170874B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明提供一种芳胺类化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本过将氢菲、氢芘基团，以及稠合芴类基团应用于三芳胺结构中，得到本发明所述的芳胺类化合物。其具有良好的空穴传输能力，分子共平面性低、溶解性好、易于成膜，热稳定性、薄膜耐久性好，折射率高。其可应用于有机电致发光器件中作为空穴传输层和/或覆盖层，可有效提高器件中空穴迁移率，减少关的全反射及波导效应，从而解决常规有机电致发光器件驱动电压高、发光效率低、寿命短、光损失严重的问题。其有机电致发光器件具有驱动电压低、发光效率高、寿命长的优点。