2-acetamidobibenzyl | 54888-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-acetamidobibenzyl
• 英文别名: N-bibenzyl-2-yl-acetamide；N-Bibenzyl-2-yl-acetamid；2-Acetamino-bibenzyl；o-Phenethyl-N-acetylaniline；N-[2-(2-phenylethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 54888-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ODEMKYUNDIHCTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  408.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamidobibenzyl 在 吡啶 作用下， 生成 2-溴-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-dihydrophenanthrenes including orchinol methyl ether

  摘要：

  还原 2-苯基吲哚 得到二氢衍生物，氢解后得到 2-氨基联苄。 通过分解衍生出的偶氮砜，后者被最好地转化为 9,10-二氢菲。 后者通过分解衍生出的偶氮砜可转化为 9,10-二氢菲。几种甲氧基二氢菲，包括 通过这种方法制备出了几种甲氧基二氢菲，其中包括兽皮酚甲醚。将二氢菲转化为菲。 将二氢菲转化为菲，可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。 将二氢菲转化为菲的方法可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。

  DOI：

  10.1071/ch9750065
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-nitrostilbene 在 镍 作用下， 生成 2-acetamidobibenzyl
  参考文献：
  名称：

  立体异构体邻硝基和邻氨基二苯乙烯，邻氨基二苄基和环戊二烯。二氢菲蒽II

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19370200104

文献信息

• Branch‐Selective Alkene Hydroarylation by Cooperative Destabilization: Iridium‐Catalyzed <i>ortho</i> ‐Alkylation of Acetanilides
  作者：Giacomo E. M. Crisenza、Olga O. Sokolova、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201506581

  日期：2015.12

  An iridium(I) catalyst system, modified with the wide‐bite‐angle and electron‐deficient bisphosphine dFppb (1,4‐bis(di(pentafluorophenyl)phosphino)butane) promotes highly branch‐selective hydroarylation reactions between diverse acetanilides and aryl‐ or alkyl‐substituted alkenes. This provides direct and ortho‐selective access to synthetically challenging anilines, and addresses long‐standing issues

  用宽咬角和缺电子双膦 d F ppb（1,4-双（二（五氟苯基）膦基）丁烷）改性的铱（I）催化剂体系可促进不同乙酰苯胺和乙酰苯胺之间的高度支链选择性加氢芳基化反应芳基或烷基取代的烯烃。这提供了对具有合成挑战性的苯胺的直接和邻位选择性获取，并解决了与相关弗里德尔-克来福特烷基化相关的长期存在的问题。
• Iodine(III)‐Mediated Oxidation of Anilines to Construct Dibenzazepines**
  作者：Carmen Margaret White、Naranchimeg Zorigt、Tianning Deng、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/chem.202301141

  日期：2023.7.3

  Cyclization: A mild, room temperature oxidative cyclization of 2-substituted anilines that accesses a broad range of medium-ring N-heterocycles via radical intermediates is reported.

  环化：据报道，2-取代苯胺在室温下进行温和的氧化环化，通过自由基中间体形成多种中环N-杂环。
• Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1880 - 1894
  作者：Pelz,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barudi, A.; Kudryavtsev, A. B.; Zheltov, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 391 - 395
  作者：Barudi, A.、Kudryavtsev, A. B.、Zheltov, A. Ya.、Stepanov, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• BARUDI A.; KUDRYAVTSEV A. B.; ZHELTOV A. YA.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 438-443
  作者：BARUDI A.、 KUDRYAVTSEV A. B.、 ZHELTOV A. YA.、 STEPANOV B. I.

  DOI：——

  日期：——