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5-(β-D-Arabinofuranosyl)uracil
5-(β-D-Arabinofuranosyl)uracil | 61474-22-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(β-D-Arabinofuranosyl)uracil
英文别名
5-β-
D
-arabinofuranosyl-pyrimidine-2,4-dione;
arabino
-pseudouridine;arapseudouridine;pseudoarauridine;5-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
CAS
61474-22-4
化学式
C
9
H
12
N
2
O
6
mdl
——
分子量
244.204
InChiKey
PTJWIQPHWPFNBW-JWXFUTCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.641±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
128
氢给体数:
5
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
假尿苷
pseudouridine
1445-07-4
C
9
H
12
N
2
O
6
244.204
——
(4b
S
)-7
c
-hydroxy-6
t
-hydroxymethyl-(4b
r
,7a
c
)-4b,6,7,7a-tetrahydro-1(3)
H
-furo[2',3':4,5]furo[2,3-
d
]pyrimidin-2-one
61403-59-6
C
9
H
10
N
2
O
5
226.189
反应信息
作为产物:
描述:
假尿苷
在 ion-exchange resin
+ form> 、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
5-(β-D-Arabinofuranosyl)uracil
参考文献:
名称:
Reichman,U. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 933 - 935
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nucleosides. 107. Synthesis of 5-(.beta.-D-arabinofuranosyl)isocytosine and related C-nucleosides
作者:
C. K. Chu、U. Reichman、K. A. Watanabe、J. J. Fox
DOI:
10.1021/jm00199a017
日期:
1978.1
Reichman,U. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 933 - 935
作者:
Reichman,U. et al.
DOI:
——
日期:
——
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