6-((1R,3S,4S,5R)-5-Formyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yloxy)-hexanoic acid tert-butyl ester | 90029-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-((1R,3S,4S,5R)-5-Formyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yloxy)-hexanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 90029-63-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: ANSWTCAYOJQZAQ-IARSVWNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-oxoheptyl)phosphonate sodium salt 、 6-((1R,3S,4S,5R)-5-Formyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yloxy)-hexanoic acid tert-butyl ester 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到6-[(1S,3R,4R,5S)-5-((E)-3-Oxo-oct-1-enyl)-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yloxy]-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 3. Synthesis of bicyclic and tricyclic 7-oxaprostaglandin endoperoxide analogs via oxypalladation of norbornadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a013
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-((1R,3S,4S,5R)-5-Formyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yloxy)-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 3. Synthesis of bicyclic and tricyclic 7-oxaprostaglandin endoperoxide analogs via oxypalladation of norbornadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a013