3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester | 957205-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxyindolin-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester；3-[N-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-2-(5-hydroxyindolin-1-yl)ethylamino]propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[[2-(5-hydroxy-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 957205-13-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: SXWFMYYQEQEITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester 、 (3-氯-4-环己基苯基)甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-[5-[(3-chloro-4-cyclohexyl-phenyl)methoxy]indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-[2-[5-(Benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-oxoethyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]propionic acid tert-butyl ester 、 在 钯 氢气 、 silica gel 、 title compound 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1

文献信息

• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。