(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Azido-8-benzyloxy-6-nitrooxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 138688-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Azido-8-benzyloxy-6-nitrooxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 138688-70-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₇
• 分子量: 428.401
• InChiKey: UPFVRROPWCSDPW-PJBUMPDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  138.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Azido-8-benzyloxy-6-nitrooxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  L-艾杜糖酸衍生物作为糖基供体。

  摘要：

  O-[（2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid）尿酸甲酯]三氯乙亚胺酸酯和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成，其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反，相应的硫代乙基糖苷，硫代苯基糖苷和氟化物未产生预期的二糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00346-0
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol 在 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Azido-8-benzyloxy-6-nitrooxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  L-艾杜糖酸衍生物作为糖基供体。

  摘要：

  O-[（2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid）尿酸甲酯]三氯乙亚胺酸酯和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成，其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反，相应的硫代乙基糖苷，硫代苯基糖苷和氟化物未产生预期的二糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00346-0