(R)-((R)-5,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-4H-thieno[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-acetic acid methyl ester | 74136-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-((R)-5,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-4H-thieno[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-((R)-5,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-4H-thieno[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-acetic acid methyl ester
• CAS: 74136-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅S₃
• 分子量: 398.485
• InChiKey: LXXGLALQTOJMDG-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((5aR)-3ξ-bromo-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide 在 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-((R)-5,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-4H-thieno[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-carboxyceph-3-em compounds and reactions of cephalosporin thiolactones.

  摘要：

  从头孢菌素硫内酯（1）开始，通过一系列反应（溴化、水解、氧化和打开二氧代噻吩环），得到了 3-羧基ceph-3-ems（10）。此外，还介绍了硫内酯衍生物的几种反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3095