1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carbonitrile | 1429747-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indazole-3-carbonitrile
• CAS: 1429747-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: WXLZJRNFECSBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carbonitrile 在 哌啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 异戊醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 239.0h， 生成 2-(1H-indazol-3-yl)-5-methoxy-N-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES.
  [FR] BENZYLINDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 KINASE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES D'HYPERPROLIFÉRATION

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013050438A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 1H-吲唑-3-甲腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以77.7%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES.
  [FR] BENZYLINDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 KINASE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES D'HYPERPROLIFÉRATION

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013050438A1

文献信息

• [EN] 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES 3-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147203A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140249133A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程及其用作药物的方法。
• Substituted benzylindazoles for use as Bub1 kinase inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09265763B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160046610A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程及其作为药物的用途。
• Substituted benzylindazoles for use as BUB1 kinase inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US10604532B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub 1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  作为 Bub 1 激酶抑制剂的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。