3-bromo-5-nitropyridine-4-thiol | 31872-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-nitropyridine-4-thiol
• 英文别名: 4-Pyridinethiol, 3-bromo-5-nitro-；3-bromo-5-nitro-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 31872-81-8
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₂S
• 分子量: 235.061
• InChiKey: AVOSXRNUHNYSEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-135 °C
• 沸点：
  307.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-nitropyridine-4-thiol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-amino-5-bromopyridine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯-5-硝基吡啶 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90.9 %的产率得到3-bromo-5-nitropyridine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途

  摘要：

  提供一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途。作为PRMT5抑制剂，所述化合物具有式(I)所示结构。经实验证实，这些化合物对PRMT5酶活性以及肿瘤细胞生长都具有较强的抑制作用，可作为治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，还研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022237858A1

文献信息

• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• [EN] MICROBIOCIDAL BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：[en]SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2023110869A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, which can be used as fungicides.
• Takahashi; Yamashita, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 20,23
  作者：Takahashi、Yamashita

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]PARDES BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023044171A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.