3-amino-5-bromopyridine-4-thiol | 98027-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-bromopyridine-4-thiol
• 英文别名: 3-amino-5-bromo-pyridine-4-thiol；3-Amino-5-brom-pyridin-4-thiol；3-amino-5-bromo-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 98027-31-7
• 化学式: C₅H₅BrN₂S
• mdl: MFCD24624457
• 分子量: 205.078
• InChiKey: CFBPRRCXNFMDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-bromopyridine-4-thiol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(2-amino-5-(thiazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-nitropyridine-4-thiol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-amino-5-bromopyridine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1

文献信息

• Takahashi; Maki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 417,420
  作者：Takahashi、Maki

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]PARDES BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023044171A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.
• [EN] MICROBIOCIDAL BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：[en]SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2023110869A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, which can be used as fungicides.
• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• Takahashi; Yamashita, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 20,23
  作者：Takahashi、Yamashita

  DOI：——

  日期：——