Ac-SEVNL-CH₂NH₂ | 1447762-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-SEVNL-CH₂NH₂
• 英文别名: (4S)-4-[[(2S)-2-acetamido-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-amino-4-methylpentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1447762-83-5
• 化学式: C₂₅H₄₅N₇O₉
• 分子量: 587.674
• InChiKey: FVYVHFOWRDISQW-SOADLSRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 乙酸酐 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 、 N-(fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucinal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium cyanoborohydride 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.68h， 以71%的产率得到Ac-SEVNL-CH₂NH₂
  参考文献：
  名称：

  阿尔茨海默氏病：通过动态连接筛选（DLS）鉴定和开发β-分泌酶（BACE-1）结合片段和抑制剂

  摘要：

  据报道，动态连接筛选（DLS）是一种基于片段的药物发现（FBDD）方法，适用于天冬氨酸蛋白酶β-分泌酶（BACE-1）。为此，设计并合成了三种新的荧光共振能量转移（FRET）衬底。它们的动力学参数（V max，K M和k cat确定）并与市售底物进行比较。其次，基于瑞典突变底物序列，将肽醛设计为化学反应抑制剂（CRI）。此CRI与蛋白酶，FRET底物，和一种胺每孔由胺文库，将其组装由最大公共子（MCS）的方法所采取的温育后，揭示该片段3-（3-氨基苯基）-2- ħ - chromen-2-one（1）是竞争性BACE-1抑制剂，可增强CRI的活性。具有初始肽​​序列的不可逆形成的片段结合产物1具有活性，并证实了通过1,2,2-二胺等位基因靶向活性位点。最后，片段1的结构辅助组合通过在命中优化中靶向S1位点的二级片段，产生了全新的，完全基于片段的BACE-1抑制剂，结合亲和力提高了30倍。通

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300078