NQMP-TEG-ADIBO | 1376917-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: NQMP-TEG-ADIBO
• CAS: 1376917-33-7
• 化学式: C₄₃H₄₇N₃O₈
• 分子量: 733.861
• InChiKey: OMIDEBSELSMTMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  124.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NQMP-TEG-ADIBO 在 amberlyst-15 resin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到NQMP-ADIBO
  参考文献：
  名称：

  连接、移除或替换：使用硫醇-醌甲基化物光点击化学进行可逆表面功能化

  摘要：

  光化学生成的邻萘醌甲基化物 (oNQM) 和硫醇之间非常容易发生反应，用于可逆光定向表面衍生化和图案化。硫醇官能化的载玻片上覆盖有与 3-(羟甲基)-2-萘酚 (NQMP) 缀合的底物的水溶液。随后通过荫罩进行照射，导致暴露区域中的 NQMP 有效转化为活性 oNQM 物质。后者与表面上的硫醇基团反应，在基材和表面之间产生硫醚连接。未反应的 oNQM 基团快速水合以再生 NQMP。oNQM 在水溶液中的寿命较短，阻止其从照射部位迁移，从而可以对表面衍生化进行空间控制。蛋白质图案化采用两步程序：用 NQMP-生物素缀合物对表面进行光生物素化，然后用 FITC-亲和素染色。oNQM-硫醇和叠氮点击化学的正交性允许开发连续点击策略，这可能对光敏化合物的固定有用。oNQM 和硫醇反应产生的硫醚键在环境条件下是稳定的，但可以通过紫外线照射裂解，重新生成游离硫醇。此功能允许移除或更换固定的基质。

  DOI：

  10.1021/ja302970x
• 作为产物：
  描述：

  9-(PEG3-amine)-2,2-dimethyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxine 、 5-[[3-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-3-oxopropyl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到NQMP-TEG-ADIBO
  参考文献：
  名称：

  连接、移除或替换：使用硫醇-醌甲基化物光点击化学进行可逆表面功能化

  摘要：

  光化学生成的邻萘醌甲基化物 (oNQM) 和硫醇之间非常容易发生反应，用于可逆光定向表面衍生化和图案化。硫醇官能化的载玻片上覆盖有与 3-(羟甲基)-2-萘酚 (NQMP) 缀合的底物的水溶液。随后通过荫罩进行照射，导致暴露区域中的 NQMP 有效转化为活性 oNQM 物质。后者与表面上的硫醇基团反应，在基材和表面之间产生硫醚连接。未反应的 oNQM 基团快速水合以再生 NQMP。oNQM 在水溶液中的寿命较短，阻止其从照射部位迁移，从而可以对表面衍生化进行空间控制。蛋白质图案化采用两步程序：用 NQMP-生物素缀合物对表面进行光生物素化，然后用 FITC-亲和素染色。oNQM-硫醇和叠氮点击化学的正交性允许开发连续点击策略，这可能对光敏化合物的固定有用。oNQM 和硫醇反应产生的硫醚键在环境条件下是稳定的，但可以通过紫外线照射裂解，重新生成游离硫醇。此功能允许移除或更换固定的基质。

  DOI：

  10.1021/ja302970x

文献信息

• METHODS FOR LABELING A SUBSTRATE HAVING A PLURALITY OF THIOL GROUPS ATTACHED THERETO
  申请人：Boyd Graduate Studies Research Center University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US20130281656A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Methods for derivatizing the surface of a substrate having a plurality of thiol groups thereon are disclosed herein. The method can include reacting the thiol groups with an o-quinone methide, which can optionally be generated by irradiating an o-quinone methide precursor compound. In some embodiments, the method can advantageously be reversible. Exemplary o-quinone methides having a cyclic alkyne attached thereto, and precursor compounds for generating such compounds, are also disclosed herein.

  本文揭示了一种衍生化具有多硫基团的基底表面的方法。该方法可以包括使用邻醌甲醚反应硫基团，该邻醌甲醚可以选择通过照射邻醌甲醚前体化合物来生成。在某些实施例中，该方法可以具有可逆性。本文还揭示了具有环状烷基连接的示例邻醌甲醚及用于生成这种化合物的前体化合物。