2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 1366062-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-[[2-[3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1366062-52-3
• 化学式: C₂₄H₂₂ClF₆N₅O₅
• 分子量: 609.913
• InChiKey: LRPWMHTXJBUFEY-KKFHFHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 在 chiral stationary silica gel phase based on the selector poly-(N-methacryloyl-D-leucine-dicyclopropylmethylamide); column: 250 mm×4.6 mm 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 、 2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLACETATE AND PHENYLPROPANE AMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代苯乙酰胺和苯丙酰胺，以及用于制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130231313A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-N-(2-hydroxyethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLACETATE AND PHENYLPROPANE AMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代苯乙酰胺和苯丙酰胺，以及用于制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130231313A1

文献信息

• EP2616448B1
  申请人：——

  公开号：EP2616448B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9034855B2
  申请人：——

  公开号：US9034855B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLACET- UND PHENYLPROPANAMIDE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLACETATE AND PHENYLPROPANE AMIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES ET PHÉNYLPROPANAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012035075A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte Phenylacet-und Phenylpropanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
• SUBSTITUTED PHENYLACETATE AND PHENYLPROPANE AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Fürstner Chantal

  公开号：US20130231313A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present application relates to novel substituted phenylacetamides and phenylpropanamides, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代苯乙酰胺和苯丙酰胺，以及用于制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。