cis-3-cis-5-Tetradecadiensaeure | 25091-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-3-cis-5-Tetradecadiensaeure
• 英文别名: 3Z,5Z-tetradecadienoic acid；(3Z,5Z)-tetradeca-3,5-dienoic acid
• CAS: 25091-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: YRUMHTHCEZRHTN-BASFJDSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dodec-3c-en-1-yne 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-3-cis-5-Tetradecadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-3,cis-5-tetradecadienoic acid (megatomoic acid), the sex attractant of the black carpet beetle, and its geometric isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00834a068

文献信息

• DE, JARLAIS W. J.;EMKEN, E. A., J. CHEM. ECOL., 13,(1987) N 1, 179-184
  作者：DE, JARLAIS W. J.、EMKEN, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：EP3185873A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL UNDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：US20160193225A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.
• (17-ß)-3-Oxoandrost-4-En-17-Yl Undecanoate Compositions and Methods of Their Preparation and Use
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：US20180104257A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.
• NOVEL COMPOSITION OF 7,9-DODECADIENYL-1-ACETATE ISOMERS AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Universite De Bordeaux

  公开号：US20200354387A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a mixture M1 of enol phosphate isomers devoid of (E,E) isomer and comprising at least 98% of (E,Z) isomer, at least 0.1% of (Z,Z) isomer and at least 0.1% of (Z,E) isomer, comprising bringing a mixture of isomers of said enol phosphate comprising a detectable amount of (E,E) isomer into contact with a hydrolysable dienophile in an organic solvent, followed by base hydrolysis of the medium obtained and elimination of the adduct formed, in order to obtain the mixture M1 devoid of (E,E) isomer.