摘要:
研究了几种1,2-二取代的环戊烯-3,4,5-三酮与苯的酸催化反应。发现环戊烯环上的取代基影响反应途径和产物的结构。当两个取代基均为C 6 H 5或CH 3 O时,它们仅在它们的中心CO基团上反应,得到1,2-二取代的4,4-二苯基环戊烯-3,5-二酮。当取代基为OH(巴豆酸)时,与三摩尔当量的苯缩合,得到1,4,-三苯基-2-羟基环戊烯-3,5-二酮。在该反应中,2-羟基-1-苯基环戊烯-3,4,5-三酮和1,4-二苯基-烯丙基阳离子16的中间体被提议。当取代基为哌啶基时,该化合物不与苯缩合,而是分子内重排以得到1,3-二哌啶基环戊烯-2,4,5-三酮。