2-(3-硝基吡啶-4-基)-3-氧代丁酸乙酯 | 65645-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(3-硝基吡啶-4-基)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-nitropyridin-4-yl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: α-(3-Nitro-4-pyridyl)acetessigsaeure-ethylester；(3-Nitro-4-pyridyl)acetessigester
• CAS: 65645-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: SMHGSCAJIFMXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-4-基)-3-氧代丁酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以40.5%的产率得到3-硝基-4-吡啶乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-硝基吡啶-4-基)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009

文献信息

• PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977,
  作者：PROKOPOV A. A.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——