benzo[h]pentaphene-5,10,15,16-tetraone | 101955-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[h]pentaphene-5,10,15,16-tetraone
• 英文别名: Benzo[h]pentaphen-5,10,15,16-tetraon；6:7-Benzopentaphen-5:14,8:13-dichinon；Hexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene-3,10,19,26-tetrone
• CAS: 101955-72-0
• 化学式: C₂₆H₁₂O₄
• 分子量: 388.379
• InChiKey: PFUCCHWTKNCQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[h]pentaphene-5,10,15,16-tetraone 在 锌 作用下， 生成 6,7-benzopentaphene
  参考文献：
  名称：

  Synthese h�herkondensierter Ringsysteme durch intermolekulare Dehydrierung verschiedener Molek�le unter Verkn�pfung und Ringschlu�

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00913855
• 作为产物：
  描述：

  1,2:4,5:7,8-三苯并芘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzo[h]pentaphene-5,10,15,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthese h�herkondensierter Ringsysteme durch intermolekulare Dehydrierung verschiedener Molek�le unter Verkn�pfung und Ringschlu�

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00913855

文献信息

• Asymmetric annellation effects—VI
  作者：E. Clar、A. McCallum、R.A. Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99303-2

  日期：1962.1

  Strong asymmetric annellation effects are recorded in the series of lin. benzologues of triphenylene, the third branch of which does not participate in aromatic conjugation as in phenes and acenes. A new synthesis of 6.7-benzopentaphene is reported. Chrysene and 1.2,3.4-dibenzopyrene are observed as by-products.

  在林系列中记录了很强的不对称消融作用。苯并菲的苯并三苯甲酸酯，其第三分支不像苯和苯并乙苯那样参与芳族共轭。报道了6.7-苯并五苯酚的新合成。观察到副产物为and和1.2,3.4-二苯并py。
• Radulescu; Barbulescu, 1939, vol. <2> 1, p. 7,13
  作者：Radulescu、Barbulescu

  DOI：——

  日期：——
• US3933885A
  申请人：——

  公开号：US3933885A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3936429A
  申请人：——

  公开号：US3936429A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US3945831A
  申请人：——

  公开号：US3945831A

  公开（公告）日：1976-03-23