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1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)butan-2-amine | 1064207-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)butan-2-amine
英文别名
1-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)butan-2-amine;1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)butan-2-amine
1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)butan-2-amine化学式
CAS
1064207-24-4
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
GTVMRWYSDHAPGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)butan-2-amine四氯苯醌三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙二醇二甲醚乙醇乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 ethyl 9-benzyloxy-6-ethyl-10-methoxy-2-oxo-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    [FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2015113990A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyloxy-1-methoxy-4-((E)-2-nitrobut-1-enyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)butan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    C3 / C1取代的四氢异喹啉的合成,抗微管蛋白和抗增殖SAR
    摘要:
    讨论了新型取代的四氢异喹啉衍生物及其氨基磺酸盐的合成和抗增殖活性。通过在C1和C3上的四氢异喹啉核心上取代而对构象群体进行偏倚,对针对各种癌细胞系的抗增殖活性具有深远的影响。例如,发现C3甲基取代的氨基磺酸(±)-7-甲氧基-2-(3-甲氧基苄基)-3-甲基-6-氨磺酰氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(6 b)相对于相应的未甲基化化合物7-甲氧基-2-(3-甲氧基苄基)-6-氨磺酰氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4 b)效力比DU-145前列腺癌细胞高约10倍(GI 50个值:220n中中号和2.1μ中号, 分别)。还发现此类化合物对耐药的MCF乳腺癌细胞系具有活性。发现C3取代系列中N苄基的取代位置和性质对活性有重大影响。尽管C1甲基化对活性几乎没有影响,但是引入C1苯基和C3- gem-二甲基取代基会大大降低抗增殖活性。这些化合物与秋水仙碱竞争性抑制微管聚合和结合微管蛋白的能力证实了
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300412
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文献信息

  • Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150210682A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof
    申请人:Prosetta Biosciences, Inc.
    公开号:US20210403477A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions for treating and/or preventing conditions such as amyotrophic lateral sclerosis. These compounds and pharmaceutical compositions are also useful as antivirals and antimicrobial agents.
    本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件,如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。
  • WO2008/117061
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3099685A1
    公开(公告)日:2016-12-07
  • DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3143020B1
    公开(公告)日:2019-08-21
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