4-((1-carboxyethyl)amino)-3-nitrobenzoic acid | 103039-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1-carboxyethyl)amino)-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: N-<2-Nitro-4-carboxy-phenyl>-DL-α-alanin；4-(1-Carboxyethylamino)-3-nitrobenzoic acid；4-(1-carboxyethylamino)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 103039-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆
• 分子量: 254.199
• InChiKey: ZJZXDEXCJGOBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-carboxyethyl)amino)-3-nitrobenzoic acid 在 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 97.5h， 生成 1-(2-chloro-5-isobutoxyphenyl)-4-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白质构象变化引起的强非加性结构-活性关系的数学和结构表征

  摘要：

  在药物化学中，对基于加和性的结构-活性关系（SAR）分析的准确预测基于三个假设：（1）中央支架的固定结合姿势，（2）R基团取代基之间没有相互作用，以及（3） R基团取代基独立起作用的相对刚性的结合袋。以前，已经在偏离前两个假设的系统中记录了非累加SAR的示例。尽管通过众所周知的现象使第三个假设无效，但通过诱导的拟合或构象选择，配体结合后的局部蛋白质结构变化并未最终与非累加SAR相关。在这里，第一次

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00713
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酸 、 DL-丙氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-((1-carboxyethyl)amino)-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 3-Methyl-6- and -7-carboxy-2-quinoxalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a044

文献信息

• Mathematical and Structural Characterization of Strong Nonadditive Structure–Activity Relationship Caused by Protein Conformational Changes
  作者：Laurent Gomez、Rui Xu、William Sinko、Brandon Selfridge、William Vernier、Kiev Ly、Richard Truong、Markus Metz、Tami Marrone、Kristen Sebring、Yingzhou Yan、Brent Appleton、Kathleen Aertgeerts、Mark Eben Massari、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00713

  日期：2018.9.13

  In medicinal chemistry, accurate prediction of additivity-based structure–activity relationship (SAR) analysis rests on three assumptions: (1) a consistent binding pose of the central scaffold, (2) no interaction between the R group substituents, and (3) a relatively rigid binding pocket in which the R group substituents act independently. Previously, examples of nonadditive SAR have been documented

  在药物化学中，对基于加和性的结构-活性关系（SAR）分析的准确预测基于三个假设：（1）中央支架的固定结合姿势，（2）R基团取代基之间没有相互作用，以及（3） R基团取代基独立起作用的相对刚性的结合袋。以前，已经在偏离前两个假设的系统中记录了非累加SAR的示例。尽管通过众所周知的现象使第三个假设无效，但通过诱导的拟合或构象选择，配体结合后的局部蛋白质结构变化并未最终与非累加SAR相关。在这里，第一次
• The Preparation of 3-Methyl-6- and -7-carboxy-2-quinoxalones
  作者：WILLIAM BLACKBURN、MORRIS DANZIG、HENRY HUBINGER、DONALD SOISSON、HARRY P. SCHULTZ

  DOI：10.1021/jo01066a044

  日期：1961.8