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2-(2,3-dihydro-5-methoxy-2-oxo-3-phenylbenzofuran-3-yl)acetic acid | 118709-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-dihydro-5-methoxy-2-oxo-3-phenylbenzofuran-3-yl)acetic acid
英文别名
2-(2,3-Dihydro-5-methoxy-2-oxo-3-phenyl-3-benzofuranyl)acetic acid;2-(5-Methoxy-2-oxo-3-phenyl-1-benzofuran-3-yl)acetic acid
2-(2,3-dihydro-5-methoxy-2-oxo-3-phenylbenzofuran-3-yl)acetic acid化学式
CAS
118709-27-6
化学式
C17H14O5
mdl
——
分子量
298.295
InChiKey
SJCJTWMUAOCNFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3-dihydro-5-methoxy-2-oxo-3-phenylbenzofuran-3-yl)acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 反应 32.0h, 生成 5-methoxy-2’,3’-dihydro-2H-spiro[benzofuran-3,1’-inden]-2-one
    参考文献:
    名称:
    SbCl3 催化苯酚与扁桃酸的无溶剂 Friedel-Crafts 反应生成 3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮:螺环 2,3-二氢苯并呋喃-2-酮的合成
    摘要:
    摘要 在无溶剂条件下,开发了一种简便的、SbCl3 催化的、一锅法、串联傅-克/内酯化反应的苯酚和扁桃酸,以高产率获得 3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮(52–90%)。此外,通过将 3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮用作前体,使用经典合成方法合成一类新的螺环苯并呋喃-2-酮,证明了它们的效用。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1226341
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SbCl3 催化苯酚与扁桃酸的无溶剂 Friedel-Crafts 反应生成 3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮:螺环 2,3-二氢苯并呋喃-2-酮的合成
    摘要:
    摘要 在无溶剂条件下,开发了一种简便的、SbCl3 催化的、一锅法、串联傅-克/内酯化反应的苯酚和扁桃酸,以高产率获得 3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮(52–90%)。此外,通过将 3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮用作前体,使用经典合成方法合成一类新的螺环苯并呋喃-2-酮,证明了它们的效用。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1226341
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文献信息

  • US4859700A
    申请人:——
    公开号:US4859700A
    公开(公告)日:1989-08-22
  • US4885299A
    申请人:——
    公开号:US4885299A
    公开(公告)日:1989-12-05
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