methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate | 144704-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 144704-89-2
• 化学式: C₆₉H₁₀₃N₉O₁₉
• 分子量: 1362.63
• InChiKey: XHXWXVUXPIXIRE-KLGJSONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  362.04
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 Boc-[18-C-6]-(L)-DOPA-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel acyclic receptors for aromatic amines using peptidic frameworks

  摘要：

  本文介绍了一类新型无环多肽受体的合成、特征和识别能力，该受体是利用氢键、静电和 π-π 相互作用的组合来复合芳香族铵客体的。

  DOI：

  10.1039/c39920001253