Unk-Val-Hyp(Bn)-DL-Val-CF2CF3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Unk-Val-Hyp(Bn)-DL-Val-CF2CF3
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-3-methyl-2-[[4-(morpholine-4-carbonyl)benzoyl]amino]butanoyl]-N-(5,5,6,6,6-pentafluoro-2-methyl-4-oxohexan-3-yl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₄₃F₅N₄O₇
• 分子量: 738.752
• InChiKey: MIGYGOJMLZYXFP-PZZOVLDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Unk-Val-Hyp(Bn)-DL-Val-CF2CF3
  参考文献：
  名称：

  抑制人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。4.设计，合成，X射线晶体学分析以及一系列P2修饰的，口服活性的肽基五氟乙基酮的结构-活性关系。

  摘要：

  报道了一系列人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）的P2修饰的口服活性肽抑制剂。这些五氟乙基酮类抑制剂是以五氟乙基酮1为模型设计的。根据从体外（测量的Ki）数据和建模研究提供的信息开发的结构-活性关系（SAR），在1的P3，P2和激活基团（AG）部分进行了合理的结构修饰，将抑制剂1插入了肽1中。 HNE的活动站点。X射线晶体学分析证实了1与猪胰弹性蛋白酶（PPE）之间的复合物以及随后的1与HNE之间的复合物，从而证实了基于模型的设计。

  DOI：

  10.1021/jm970812e

文献信息

• Novel elastase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096759A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P 2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.

  本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶的化合物，特别是人类中性粒细胞弹性蛋白酶。这些抑制剂是短的、合成的肽，其中P2基团被各种含氮杂环基团取代。作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，这些化合物在治疗患有中性粒细胞相关炎症疾病的患者中非常有用。
• NOVEL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0804465A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US6693072B2
  申请人：——

  公开号：US6693072B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• [EN] NOVEL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITIEURS D'ELASTASE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1995033763A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs d'élastase, en particulier de l'élastase des neutrophiles chez l'homme. Ces inhibiteurs sont de peptides courts synthétiques dans lesquels la fraction P2 est substituée par différents groupes hétérocycliques contenant de l'azote. En tant qu'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles chez l'homme, ces composés sont efficaces dans le traitement d'un malade atteint d'une maladie inflammatoire associée aux neutrophiles.
• Inhibition of Human Neutrophil Elastase. 4. Design, Synthesis, X-ray Crystallographic Analysis, and Structure−Activity Relationships for a Series of P₂-Modified, Orally Active Peptidyl Pentafluoroethyl Ketones
  作者：Robert J. Cregge、Sherrie L. Durham、Robert A. Farr、Steven L. Gallion、C. Michelle Hare、Robert V. Hoffman、Michael J. Janusz、Hwa-Ok Kim、Jack R. Koehl、Shujaath Mehdi、William A. Metz、Norton P. Peet、John T. Pelton、Herman A. Schreuder、Shyam Sunder、Chantal Tardif

  DOI：10.1021/jm970812e

  日期：1998.7.1

  A series of P2-modified, orally active peptidic inhibitors of human neutrophil elastase (HNE) are reported. These pentafluoroethyl ketone-based inhibitors were designed using pentafluoroethyl ketone 1 as a model. Rational structural modifications were made at the P3, P2, and activating group (AG) portions of 1 based on structure-activity relationships (SAR) developed from in vitro (measured Ki) data

  报道了一系列人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）的P2修饰的口服活性肽抑制剂。这些五氟乙基酮类抑制剂是以五氟乙基酮1为模型设计的。根据从体外（测量的Ki）数据和建模研究提供的信息开发的结构-活性关系（SAR），在1的P3，P2和激活基团（AG）部分进行了合理的结构修饰，将抑制剂1插入了肽1中。 HNE的活动站点。X射线晶体学分析证实了1与猪胰弹性蛋白酶（PPE）之间的复合物以及随后的1与HNE之间的复合物，从而证实了基于模型的设计。