4-[N-(4-chlorobenzyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one | 1446303-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[N-(4-chlorobenzyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-4-[2-[(4-chlorophenyl)methylamino]acetyl]piperazin-2-one；1-(3-chlorophenyl)-4-[2-[(4-chlorophenyl)methylamino]acetyl]piperazin-2-one
• CAS: 1446303-86-1
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 392.285
• InChiKey: SVDRWDGYHGODNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(4-chlorobenzyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-1-[2-[1-(3-chlorophenyl)-2-oxopiperazin-4-yl]-2-oxoethyl]-biuret
  参考文献：
  名称：

  某些新型的带有咪唑生物等排体的1-（3-氯苯基）哌嗪-2-酮衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/ch13031
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-chlorobenzyl)(2-(4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-[N-(4-chlorobenzyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型的带有咪唑生物等排体的1-（3-氯苯基）哌嗪-2-酮衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/ch13031

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of Some Novel 1-(3-Chlorophenyl)piperazin-2-one Derivatives Bearing Imidazole Bioisosteres
  作者：Saeed Ghasemi、Simin Sharifi、Soodabeh Davaran、Hosein Danafar、Davoud Asgari、Javid Shahbazi Mojarrad

  DOI：10.1071/ch13031

  日期：——

  using L-778123 (an imidazole-containing FTase inhibitor) as a model by bioisosteric replacement of the imidazole ring. The final compounds were evaluated against two human cancer cell lines including A549 (lung cancer) and HT-29 (colon cancer) by MTT assay. The results showed that substitution of imidazole ring with 1-amidinourea, semicarbazide, and thiobiuret led to improvement of cytotoxic activity against

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。