4-[N-(4-chlorobenzyl)-N-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one | 1446201-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[N-(4-chlorobenzyl)-N-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[2-[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl]-2-oxoethyl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1446201-37-1
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 486.357
• InChiKey: HMTILJUGKUUVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(4-chlorobenzyl)-N-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-1-[2-[1-(3-chlorophenyl)-2-oxopiperazin-4-yl]-2-oxoethyl]-biuret
  参考文献：
  名称：

  某些新型的带有咪唑生物等排体的1-（3-氯苯基）哌嗪-2-酮衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/ch13031
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-chlorobenzyl)(2-(4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[N-(4-chlorobenzyl)-N-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型的带有咪唑生物等排体的1-（3-氯苯基）哌嗪-2-酮衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/ch13031