2-(Iodomethylidene)cyclohexan-1-one | 61765-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-(Iodomethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 61765-47-7
• 化学式: C₇H₉IO
• 分子量: 236.052
• InChiKey: NJQHDRGYCBWCQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Iodomethylidene)cyclohexan-1-one 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 铁粉 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的β-碘烯和β-碘丙烯酸酯与邻卤代硝基芳烃或邻碘苄腈的Ullmann交叉偶联和所得产物的还原环化反应，得到不同的杂环体系

  摘要：

  钯催化的β-碘烯酮和β-碘丙烯酸酯（如5（X = I））与邻卤代硝基芳烃和邻碘碘苄腈（包括2种）的Ullmann交叉偶联提供了化合物（如化合物7）。这些可以参与一系列还原性环化反应，从而形成杂环骨架，例如3,4-苯并吗啡衍生物43。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01015
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基亚甲基环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到2-(Iodomethylidene)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的β-碘烯和β-碘丙烯酸酯与邻卤代硝基芳烃或邻碘苄腈的Ullmann交叉偶联和所得产物的还原环化反应，得到不同的杂环体系

  摘要：

  钯催化的β-碘烯酮和β-碘丙烯酸酯（如5（X = I））与邻卤代硝基芳烃和邻碘碘苄腈（包括2种）的Ullmann交叉偶联提供了化合物（如化合物7）。这些可以参与一系列还原性环化反应，从而形成杂环骨架，例如3,4-苯并吗啡衍生物43。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01015

文献信息

• Piers, Edward; Morton, Howard E.; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 78 - 87
  作者：Piers, Edward、Morton, Howard E.、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• US4100185A
  申请人：——

  公开号：US4100185A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4096336A
  申请人：——

  公开号：US4096336A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4097516A
  申请人：——

  公开号：US4097516A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4100352A
  申请人：——

  公开号：US4100352A

  公开（公告）日：1978-07-11