Ethyl 3-(2-aminophenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 30193-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-(2-aminophenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 30193-47-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: OMVJYOQRLQDXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-aminophenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2028 - 2037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷羧酸乙酯 、 2-氨基苯硫醇 生成 Ethyl 3-(2-aminophenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2028 - 2037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 1,5-benzothiazepine derivatives
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0447135A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  There is disclosed a process for preparing 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R¹ is a lower alkyl group, or a salt thereof which comprises subjecting a propionate derivatives of the formula: wherein R² is an ester residue and R¹ is the same as defined above, to intramolecular cyclization in the presence of a sulfonic acid compound of the formula:R³ SO₃ H wherein R³ is a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group, in a non-halogenated organic solvent and, if desired, converting the product to a salt thereof.

  本发明公开了一种制备式 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的工艺： 其中 R¹ 为低级烷基、 或其盐的工艺，该工艺包括将式中的丙酸酯衍生物 其中 R² 为酯残基，R¹ 与上述定义相同，在式:R³ SO₃ H 其中 R³ 为低级烷基或取代或未取代苯基的磺酸化合物存在下，在非卤代有机溶剂中进行分子内环化，如果需要，将产物转化为其盐。
• US5294706A
  申请人：——

  公开号：US5294706A

  公开（公告）日：1994-03-15
• Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2028 - 2037
  作者：Kugita,H. et al.

  DOI：——

  日期：——