methyl 4-chloro-2-{[5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]amino}benzoate | 755034-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-{[5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]amino}benzoate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-(5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenylamino)benzoate；Methyl 4-chloro-2-((5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl)amino)benzoate；methyl 3-(5-chloro-2-methoxycarbonylanilino)-4-nitrobenzoate
• CAS: 755034-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₆
• 分子量: 364.742
• InChiKey: HTUFJRYOWPZHEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-{[5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]amino}benzoate 在 Raney Ni 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 methyl 3-chloro-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 甲醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-chloro-2-{[5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• 5,10-DIHYDRO-11H-DIBENZO[B,E][1,4]DIAZEPIN-11-ONE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1606268B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US7456169B2
  申请人：——

  公开号：US7456169B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。