di[(E)-2-naphthylvinyl]dineophyltin | 1299472-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di[(E)-2-naphthylvinyl]dineophyltin
• 英文别名: [(E)-(2-naphthyl)CHCH]2SnNeoph2；[(E)-(Nph)CHCH]2Sn(CH2CMe2Ph)2
• CAS: 1299472-02-8
• 化学式: C₄₄H₄₄Sn
• 分子量: 691.543
• InChiKey: NZUBMSAUFSWSHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-甲基-2-苯基丙基)二氯化锡 在 azobisisobutyronitrile 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 di[(E)-2-naphthylvinyl]dineophyltin
  参考文献：
  名称：

  二氢二十碳四氢叶绿素的合成以及炔烃和（E）-三取代烯烃的立体选择性加氢锡

  摘要：

  本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素（3）。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明，它们是立体选择性的，而且较高比例获得的立体异构体是稳定的，并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。（五）三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备（27）。向（E）-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27，会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量（de）的形式混合，占74-90％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.033