| 1301601-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1301601-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: CBXFAPCJXLLDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 Methyl 2-[2-(2-oxooxolan-3-yl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  转向反应途径：从苄基克莱森重排到强大的离子移位

  摘要：

  走到野外：描述了一种新的酮亚胺盐的苄基克莱森级联重排。该反应在无金属条件下生成α-芳基化内酯（上图； Tf =三氟甲磺酰基）。进一步证明，通过反应设计（底部方案），可以将所涉及的阳离子中间体从周环反应歧管中转移到强大的离子转移中。

  DOI：

  10.1002/chem.201003591
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  转向反应途径：从苄基克莱森重排到强大的离子移位

  摘要：

  走到野外：描述了一种新的酮亚胺盐的苄基克莱森级联重排。该反应在无金属条件下生成α-芳基化内酯（上图； Tf =三氟甲磺酰基）。进一步证明，通过反应设计（底部方案），可以将所涉及的阳离子中间体从周环反应歧管中转移到强大的离子转移中。

  DOI：

  10.1002/chem.201003591