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(R)-1-[1-(4-acetoxy-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylamino-phenyl)-urea | 1801749-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-[1-(4-acetoxy-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylamino-phenyl)-urea
英文别名
Ceclazepide;[2,2-dimethyl-4-[(3R)-3-[[3-(methylamino)phenyl]carbamoylamino]-2-oxo-5-pyridin-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]-3-oxobutyl] acetate
(R)-1-[1-(4-acetoxy-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylamino-phenyl)-urea化学式
CAS
1801749-44-9
化学式
C30H32N6O5
mdl
——
分子量
556.621
InChiKey
GPEYTRIZYSZRRK-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-[1-(4-acetoxy-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylamino-phenyl)-ureapotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到(R)-1-[1-(4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylamino-phenyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS CCK2/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CCK2/GASTRINE
    摘要:
    这项发明涉及一种公式(A)的苯二氮卓衍生物,可用作CCK2/胃泌素受体拮抗剂,其制备以及在治疗或预防与CCK2/胃泌素受体相关的疾病、由高胃泌素血症引起或相关的疾病以及胃酸相关疾病中的使用。
    公开号:
    WO2016020698A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-[1-(4-acetoxy-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-3-(3-tert-butoxycarbonyl-methylamino-phenyl)-urea 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以98.3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS CCK2/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CCK2/GASTRINE
    摘要:
    这项发明涉及一种公式(A)的苯二氮卓衍生物,可用作CCK2/胃泌素受体拮抗剂,其制备以及在治疗或预防与CCK2/胃泌素受体相关的疾病、由高胃泌素血症引起或相关的疾病以及胃酸相关疾病中的使用。
    公开号:
    WO2016020698A1
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文献信息

  • Benzodiazepine derivatives as CCK2/gastrin receptor antagonists
    申请人:Trio Medicines Ltd
    公开号:US10308627B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    The invention relates to benzodiazepine derivatives of formula (A) useful as CCK2/gastrin receptor antagonists, their preparation and their use in the treatment or prevention of disorders associated with CCK2/gastrin receptors, disorders caused by or associated with hypergastrinaemia, and gastric acid-related disorders.
    本发明涉及作为CCK2/胃泌素受体拮抗剂的式(A)苯并二氮杂卓生物、其制备方法及其在治疗或预防与CCK2/胃泌素受体相关的疾病、由高胃酸血症引起或与之相关的疾病以及胃酸相关疾病中的用途。
  • Synthesis of benzodiazepine derivatives
    申请人:Trio Medicines Limited
    公开号:US10570102B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    The invention relates to processes for the synthesis of benzodiazepine derivatives of Formula I: (I)
    本发明涉及合成式 I 苯并二氮杂卓生物的工艺: (I)
  • BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS CCK2/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Trio Medicines Limited
    公开号:EP3180326B1
    公开(公告)日:2019-10-23
  • SYNTHESIS OF BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:Trio Medicines Limited
    公开号:EP3331865B1
    公开(公告)日:2021-05-12
  • Benzodiazepine Derivatives As CCK2/Gastrin Receptor Antagonists
    申请人:Trio Medicines Ltd
    公开号:US20180215728A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The invention relates to benzodiazepine derivatives of formula (A) useful as CCK 2 /gastrin receptor antagonists, their preparation and their use in the treatment or prevention of disorders associated with CCK 2 /gastrin receptors, disorders caused by or associated with hypergastrinaemia, and gastric acid-related disorders.
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