Ac-Val-Thr(αGalNAc)-OEG-RF-Lys-O-octyl | 1257313-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Val-Thr(αGalNAc)-OEG-RF-Lys-O-octyl
• 英文别名: N-[(2S)-6-[3-[2-[2-[2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-acetamido-3-methylbutanoyl]amino]butanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-1-(octylamino)-1-oxohexan-2-yl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononanamide
• CAS: 1257313-98-6
• 化学式: C₅₁H₇₈F₁₇N₇O₁₅
• 分子量: 1352.19
• InChiKey: UDVCDDDGSLDSGW-ITHUVOGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Ac-Val-Thr(αGalNAc)-OEG-RF-Lys-O-octyl
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的两亲性 MUC1 糖肽抗原的合成和抗体结合

  摘要：

  体液免疫反应的分析对于基础和临床研究具有重要意义。用修饰的肿瘤相关碳水化合物抗原绘制表位识别的结构要求，既可以开发生物标志物，也可以设计合成抗癌疫苗。为此，双尾碳氢化合物/碳氟化合物膜锚已被制备并与 TN 二肽结合。此外，一种新型疏水化 MUC1 串联重复糖肽抗原完全组装在固体支持物上，并通过 ELISA、QCM 和 SPR 测量证明了其与不同小鼠抗 MUC1 抗体的特异性结合。这种功能性含氟 MUC1 抗原对特定聚糖（微）阵列格式非常感兴趣，并允许对从免疫研究中获得的血清抗体进行详细分析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100648