3,3a,4,6-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-1-one | 85834-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,3a,4,6-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-1-one
• CAS: 85834-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: DTTOEJXRUNBTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 、 3,3a,4,6-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-1-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-3,3a,4,6-tetrahydroimidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Banzatti; Heidempergher, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 1011 - 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 氢气 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 15.0~180.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 155.0h， 生成 3,3a,4,6-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of imidazo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazin-l-ones and related analogs. Part I
  作者：C. Banzatti、A. Della Torre、P. Melloni、D. Pieraccioli、P. Salvadori

  DOI：10.1002/jhet.5570200130

  日期：1983.1

  The bicyclic 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one system and the related 1,4-benzo-thiazine and 4,1]benzoxazepine analogs were synthesized. They were easily obtained by melting a suitable diamine derivative with urea. Some of them displayed very good reversible MAO-I activity selective for type A. The preparation of the intermediate amines is also given.

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。
• Melloni; Banzatti; Heidempergher, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 1011 - 1029
  作者：Melloni、Banzatti、Heidempergher、Marazzi、Ricciardi、Vaghi、Varasi

  DOI：——

  日期：——