1,2,3,5-Tetrahydro-2-aminomethyl-4,1-benzoxazepine | 344305-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2,3,5-Tetrahydro-2-aminomethyl-4,1-benzoxazepine
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzoxazepin-2-ylmethanamine
• CAS: 344305-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MUHLHJBZUPIGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-Tetrahydro-2-aminomethyl-4,1-benzoxazepine 在 sodium hydride 作用下， 以 melt 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-Oxo-3,3a,4,6-tetrahydroimidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  2-(((2-nitrophenyl)methoxy)methyl)oxirane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 15.0~60.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 110.0h， 生成 1,2,3,5-Tetrahydro-2-aminomethyl-4,1-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20100273767A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2 -a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7 -octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2 -a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及式(I)的5,6,7,7a,8,9,10,11-八氢吡嗪[1,2-d]吡啶[3,2-b][1,4]二氮杂环衍生物、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪[1,2-a][1,5]苯并二氮杂环、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮杂环、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪[1,2-a][1]苯并氮杂环、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪[1,2-a][4,1]苯并噁唑环和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪[2,1-d][1,5]苯并噁唑环，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如说明书所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法和鉴定这些化合物的方法。
• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US8518933B2
  申请人：——

  公开号：US8518933B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Derivatives of imidazo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazin-l-ones and related analogs. Part I
  作者：C. Banzatti、A. Della Torre、P. Melloni、D. Pieraccioli、P. Salvadori

  DOI：10.1002/jhet.5570200130

  日期：1983.1

  The bicyclic 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one system and the related 1,4-benzo-thiazine and 4,1]benzoxazepine analogs were synthesized. They were easily obtained by melting a suitable diamine derivative with urea. Some of them displayed very good reversible MAO-I activity selective for type A. The preparation of the intermediate amines is also given.

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。