1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-3-(benzylcarbamoyl)-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-1,2,5-tricarboxylate | 439916-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-3-(benzylcarbamoyl)-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-1,2,5-tricarboxylate
• CAS: 439916-16-2
• 化学式: C₄₄H₅₆N₂O₇
• 分子量: 724.938
• InChiKey: CLJUAJYRWRYVOH-RVQDFOCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-3-(benzylcarbamoyl)-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-1,2,5-tricarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl (2S,3S,4R,5S)-3-(benzylcarbamoyl)-2,5-bis(hydroxymethyl)-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用环加成与手性硝烯醇烯醇酸酯/羟基化合物进行不对称取代的N-羟基吡咯烷酮的不对称合成

  摘要：

  据报道，基于手性非外消旋硝酰基羟基与各种α，β-不饱和酯的环加成反应，可以立体选择性地合成各种取代的N-羟基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02305-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxy-1-oxopropan-2-imine oxide 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 hexacarbonyl molybdenum 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-3-(benzylcarbamoyl)-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-1,2,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用环加成与手性硝烯醇烯醇酸酯/羟基化合物进行不对称取代的N-羟基吡咯烷酮的不对称合成

  摘要：

  据报道，基于手性非外消旋硝酰基羟基与各种α，β-不饱和酯的环加成反应，可以立体选择性地合成各种取代的N-羟基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02305-x