tri-t-butyl 10-[3-({N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl}amino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 848761-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-t-butyl 10-[3-({N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl}amino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 848761-22-8
• 化学式: C₃₆H₆₀N₆O₉
• 分子量: 720.907
• InChiKey: RWVHIXSDEISDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  159.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-t-butyl 10-[3-({N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl}amino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tri-t-butyl 10-[3-(glycylamino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide-Cleaving Catalyst Selective for Peptide Deformylase

  摘要：

  A peptide-cleaving catalyst selective for peptide deformylase (PDF) was obtained from a library containing about 15 000 catalyst candidates. The catalyst cleaved the polypeptide backbone of PDF at Gln(152)-Arg(153). Docking simulations suggested multiple modes of interactions in the complex formed between the catalyst and PDF.

  DOI：

  10.1021/ja044043h
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-benzyloxycarbonyl-aminopropyl)-4,7,10-tri(t-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tri-t-butyl 10-[3-({N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl}amino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide-Cleaving Catalyst Selective for Peptide Deformylase

  摘要：

  A peptide-cleaving catalyst selective for peptide deformylase (PDF) was obtained from a library containing about 15 000 catalyst candidates. The catalyst cleaved the polypeptide backbone of PDF at Gln(152)-Arg(153). Docking simulations suggested multiple modes of interactions in the complex formed between the catalyst and PDF.

  DOI：

  10.1021/ja044043h