10,11-dihydro-11-hydroxydibenzoxepin-10(11)-one | 141511-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10,11-dihydro-11-hydroxydibenzoxepin-10(11)-one
• 英文别名: 11-hydroxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one；6-hydroxy-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-one
• CAS: 141511-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: XIDXIDSUKYUVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-11-hydroxydibenzoxepin-10(11)-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾（NHC）催化的分子内安息香缩合-氧化

  摘要：

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02606a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧代二(苄醇) 在 chromium(VI) oxide 、 potassium cyanide 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 10,11-dihydro-11-hydroxydibenzoxepin-10(11)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of the dibenz[b,f]oxepin ring system: 10,11-dihydro-11-hydroxydibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a059

文献信息

• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation
  作者：Killari Satyam、Jakkula Ramarao、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02606a

  日期：——

  NHC-Catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation is developed for the expedient synthesis of diverse cyclic 1,2-diketones incorporated in dibenzo-fused seven-membered heterocycles in good to excellent yields, under ambient conditions. The presented carbene-catalyzed transformation appears to proceed through the benzoin intermediate followed by aerobic oxidation.

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。
• A novel synthesis of the dibenz[b,f]oxepin ring system: 10,11-dihydro-11-hydroxydibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one
  作者：Zhen Yang、Henry N. C. Wong、Po Ming Hon、Hson Mou Chang、Chi Ming Lee

  DOI：10.1021/jo00040a059

  日期：1992.7