2-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸 | 51294-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸
• 英文名称: 2-(pyridine-3-yl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Pyridyl)-imidazol-4,5-dicarbonsaeure；2-(3-Pyridyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid；2-pyridin-3-yl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 51294-28-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• 分子量: 233.183
• InChiKey: HLANIEAGYFMGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-303 °C
• 沸点：
  656.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸 在 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于2-（吡啶-3-基）-1H-4,5-咪唑二羧酸的手性/非手性配位聚合物的组装：包含螺旋链的手性二维网络之间的手性转移

  摘要：

  三种新的配位聚合物，[锰（μ 3 -HPyIDC）（H 2 O）] Ñ（1A和1B），{[CD 3（μ 4 -PyIDC）2（H 2 O）4 ]·H 2 ö } ñ（2），以及内[Ca（μ 4 -HPyIDC）（H 2 O）] ñ（图3a和图3b），从2-（吡啶-3-基）-1H- 4,5-溶剂热反应合成-咪唑二羧酸（H 3PyIDC）与相应的金属盐。晶体结构分析表明，所有配位聚合物均基于包含螺旋链的手性二维（2D）二级结构单元（SBU）。2D SBU的手性分别通过1和3中的氢键和配位键转移到相邻的2D SBU ，形成两个同手性骨架。当相反的手性通过Cd（II）离子在相邻的2D SBU之间转移时，生成了一个非手性骨架，从而导致二维网状化合物2中的P和M手性交替出现。此外，化合物1，2，和3分别具有2D（8 2 ·10），3D（6 2 ·8 2）（6 2 ·8 2 ·10 2）和cds网络拓扑

  DOI：

  10.1021/cg3000203
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吡啶基)苯并咪唑 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以50 %的产率得到2-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于硫化物-亚砜转化的两种伪多晶型多孔 POM 柱状 MOF：POM 前体、金属位点和微观结构的高效协同效应

  摘要：

  开发可持续且强大的多相催化系统以将硫化物转化为高价值的亚砜产品已成为一个特别有吸引力的领域，也是一项艰巨的挑战。在这项工作中，两个多孔多金属氧酸盐柱状金属有机框架，配制为 H 3n [C u 3 ( pidc ) 2 (H 2 O) 2.5 ] 2 [PW 12 O 40 ] n · x H 2 O ( n  = 1.5 , x  = 6 对于1 , n  = 1, x  = 12 对于2; 和 H 3 pidc = 2-(3-pyridinyl)-1 H -imidazole-4,5-dicarboxylic acid), 被有意识地制造并用于多相催化的硫化物 - 亚砜转化。结构分析表明，1和2具有相似的多孔骨架，具有几乎相同的二维金属有机层，进一步由具有不同配位模式的四齿 POM 配体支撑，这也导致1的孔隙率几乎是2的两倍。在催化甲基苯硫醚 (MPS) 转化为甲基苯亚砜 (MPSO) 时，1可以在

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107856

文献信息

• WATER CAPTURE METHODS, DEVICES, AND COMPOUNDS
  申请人：University of Limerick

  公开号：US20200030737A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A method of capturing water from a gaseous composition comprising water vapour (e.g., air), the method comprising: (a) providing a metal-organic material; and (b) contacting the metal-organic material with water and/or water vapour; wherein upon contact with water and/or water vapour the material switches from a first state to a second state wherein the second state is able to retain a higher amount of water than the first state.

  一种从含水蒸气（例如空气）中捕获水的方法，包括以下步骤：(a) 提供金属有机材料；和(b) 将金属有机材料与水和/或水蒸气接触；其中，在接触水和/或水蒸气时，该材料从第一状态切换到第二状态，第二状态能够比第一状态更多地保留水。
• Two New Silver(I) Ammine Complexes by Displacement Reaction Between [Ag(NH3)2]+ Ions and Different Pyridine-4,5-Imidazoledicarboxylic Acids
  作者：Rui-Sha Zhou、Jiang-Feng Song、Yan-Bin Li、Chun-Yan Xu、Xiao-Feng Yang

  DOI：10.1002/zaac.201000269

  日期：——

  an initial reaction precursor because of its simple displacement reaction and intrinsic arrangement as well as specific coordination directionality. Two new silver(I) ammine complexes, Ag2(NH3)HL2 (2) and Ag2(NH3)2HL3 (3), were obtained by a simple substitution reaction between [Ag(NH3)2]+ ions and pyridine-4,5-imidazoledicarboxylic acid [H3L2 = 2-(3′-pyridyl) 4,5-imidazoledicarboxylic acid and H3L3

  [Ag(NH3)2]+ 离子因其简单的置换反应和内在排列以及特定的配位方向性而被选为初始反应前体。通过 [Ag(NH3)2]+ 离子与吡啶-4,5 之间的简单取代反应，获得了两种新的银 (I) 氨络合物 Ag2(NH3)HL2 (2) 和 Ag2(NH3)2HL3 (3) -咪唑二羧酸 [H3L2 = 2-(3'-吡啶基) 4,5-咪唑二羧酸和 H3L3 = 2-(4'-吡啶基) 4,5-咪唑二羧酸]。银二聚体分别在复合物 2 和 3 中连接成二维层和一维链。在配合物2中，[Ag(NH3)2]+离子中的氨分子与H3L2发生两种置换反应（单取代和双取代），而在配合物3中仅发生单取代反应。
• A new 2D silver(I) inorganic-organic hybrid constructed from in situ decarboxylation reaction: Synthesis, structure and properties
  作者：Xiao-Yang Yu、Sheng-Ling Li、Rui Zhang、Lu Gao、Tong Lu、Xue-Ling Cao、Hao Cui、Zhenyu Shi、Yuguo Zheng、Ying Yang

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119717

  日期：2020.9

  Abstract A polyoxometalate-based inorganic-organic hybrid, [Ag(Hpi)(Mo3O10)] (1) (pi = 2-(pyridine-3-yl)-1H-imidazole), has been synthesized and characterized. In 1, adjacent [Mo3O10]2− chains are linked by Ag+ to form a 2D layer structure. The organic ligand pi is formed through hydrothermal in situ decarboxylation reaction of H2pidc (H2pidc = 2-(pyridine-3-yl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid)

  摘要合成并表征了一种基于多金属氧酸盐的无机-有机杂化物[Ag（Hpi）（Mo3O10）]（1）（pi = 2-（吡啶-3-基）-1H-咪唑）。在1中，相邻的[Mo3O10] 2-链通过Ag +连接形成2D层结构。通过H2pidc的水热原位脱羧反应（H2pidc ＝ 2-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-4，5-二羧酸）形成有机配体pi。还研究了发光性能，光催化活性和抗菌活性。
• A new inorganic-organic hybrid based on γ-octamolybdate constructed from in situ decarboxylation reaction
  作者：Xiao-Yang Yu、Xiao-Yu Weng、Zhen-Yu Shi、Yan-Xin Lv、Jia-Qi Geng、Xiao-Shu Qu、Yan-Yan Yang、Ying Yang、Hua Jin、Qing-Ling Wei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135585

  日期：2023.8

  coordinated with two HPIM+ forming a [(Mo8O26)(HPIM)2]2− unit. [Zn(H2O)2(H2PIDC)2]2+ units and [(Mo8O26)(HPIM)2]2− units are linked into a 3D supramolecular structure by noncovalent interactions. The Hirshfeld surface analyses indicates that hydrogen bonding interactions are the dominant interactions in 1. The solid-state luminescence spectrum of compound 1 at room temperature was investigated (λem = 395 nm)

  基于γ -[Mo 8 O 26 ] 4– , [Zn(H 2 O) 2 (H 2 PIDC) 2 ][(Mo 8 O 26 )(HPIM) 2 ]·8H 2 O的新型无机-有机杂化物( 1 ), (H 2 PIDC = 2-(pyridine-3-yl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid; PIM = 2-(pyridine-3-yl)-imidazole), 已合成并结构化通过 X 射线单晶衍射表征。PIM是由H 2 PIDC通过原位脱羧反应合成的。γ的两个五配位钼原子-[Mo 8 O 26 ] 4–与两个HPIM +配位形成一个[(Mo 8 O 26 )(HPIM) 2 ] 2−单元。[Zn(H 2 O) 2 (H 2 PIDC) 2 ] 2+单元和[(Mo 8 O 26 )(HPIM) 2 ] 2-单元通过非共价相互作用连接成3D超分子结构。Hir
• Two proton-conductive metal-organic frameworks constructed by pyridyl imidazole dicarboxylate ligands
  作者：Hong-Liang Jia、Bing-Xue Han、Gang Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2023.124268

  日期：2023.11

  To explore the proton conduction in more MOFs bearing N-heterocyclic carboxylate, herein, a 1-D metal-organic framework (MOF), [Mn(3-HPyIDC)(H2O)2]n (1) (3-H3PyIDC = 2-(3-pyridyl)-4,5-imidazole dicarboxylic acid) and a 3-D MOF, [Cd(4-HPyIDC)(H2O)]n (2) (4-H3PyIDC = 2-(4-pyridyl)-4,5-imidazole dicarboxylic acid) were successfully prepared. Their excellent thermal and water stability was verified across

  为了探索更多带有N-杂环羧酸酯的MOF中的质子传导，本文中，一维金属有机骨架（MOF），[Mn(3-HPyIDC)(H 2 O) 2 ] n ( 1 ) (3-H 3 PyIDC = 2-(3-吡啶基)-4,5-咪唑二甲酸) 和 3-D MOF, [Cd(4-HPyIDC)(H 2 O)] n ( 2 ) (4-H 3成功制备了PyIDC=2-(4-吡啶基)-4,5-咪唑二甲酸)。它们优异的热稳定性和水稳定性通过热重分析和粉末 X 射线衍射测定得到了验证。交流阻抗测试表明，它们的质子电导率随着温度和湿度的升高而增加，最佳值可达到10 -4  S/cm以上。含有大量游离羧基或配位H 2 O单元的骨架与氢键网络一起非常有利于质子转移。根据活化能的计算值进一步研究了它们的质子传导机制。