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dodeca-1,2-dien-4-yl acetate | 1435058-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dodeca-1,2-dien-4-yl acetate
英文别名
——
dodeca-1,2-dien-4-yl acetate化学式
CAS
1435058-64-2
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
WEIANLMIMHYVDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodeca-1,2-dien-4-yl acetate丙二酸二乙酯(S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 27.0h, 以75%的产率得到(S)-diethyl 2-(dodeca-1,2-dien-4-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯的催化不对称烯丙基化与中央手性的产生。
    摘要:
    水在钯催化的丙二酸二乙酯与2,3-烯丙基乙酸酯的烯丙基化反应中起重要作用,以产生带有合成有用官能团的中心手性烯丙二酸酯(参见方案)。在室温下,在存在大量电子富集的联苯配体的情况下,形成的产品具有92%至96%  ee。
    DOI:
    10.1002/anie.201204346
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐十二碳-1,2-二烯-4-醇4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到dodeca-1,2-dien-4-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯的催化不对称烯丙基化与中央手性的产生。
    摘要:
    水在钯催化的丙二酸二乙酯与2,3-烯丙基乙酸酯的烯丙基化反应中起重要作用,以产生带有合成有用官能团的中心手性烯丙二酸酯(参见方案)。在室温下,在存在大量电子富集的联苯配体的情况下,形成的产品具有92%至96%  ee。
    DOI:
    10.1002/anie.201204346
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