6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-9-phenyl-6,9-methano-5H-benzocycloheptene-5,10-dione | 135714-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-9-phenyl-6,9-methano-5H-benzocycloheptene-5,10-dione
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-1-phenyltricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8,12-dione
• CAS: 135714-96-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: XESOXUSQPHWRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-9-phenyl-6,9-methano-5H-benzocycloheptene-5,10-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 吡啶硼烷 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 51.17h， 生成 (+/-)-10-amino-6,7,8,9-tetrahydro-9-phenyl-6,9-methano-5H-benzocycloheptene-2,3-diol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-phenyl-3,4-dimethoxyphenylacetate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-9-phenyl-6,9-methano-5H-benzocycloheptene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Gentles, Robert G.; Middlemiss, David; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1423 - 1431

  摘要：

  DOI：