benzo[c]-phenanthrene-2-carboxylic acid | 111382-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[c]-phenanthrene-2-carboxylic acid
• 英文别名: benzo[c]phenanthrene-2-carboxylic acid；Benzophenanthren-carbonsaeure-(2)；2-Carboxy-benzophenanthren；2-Carboxy-benzo[c]phenanthren
• CAS: 111382-36-6
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: CVYBKDRELJRVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  525.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c]-phenanthrene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 benzo[c]phenanthrene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在最受阻位上带有芳基取代基的螺旋多环芳烃的合成和结构

  摘要：

  建立了一个三步合成序列，从苯甲二烯二炔与芳基叔丁基酮之间的缩合反应开始，以使人们容易接近在最受阻位上带有一个或两个芳基取代基的有角稠合多环芳烃，从而引起螺旋扭曲。通过依赖于温度的NMR研究来研究涉及螺旋反转和芳基取代基的受限旋转的动力学行为。茚并稠合的1-苯基戊烯衍生物的X射线结构显示，[5]螺旋系统因平面度而严重变形。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.073
• 作为产物：
  描述：

  11-甲基苯并[c]菲 在 sodium dichromate 作用下， 生成 benzo[c]-phenanthrene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Six Carboxybenzo[c]phenanthrenes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a015

文献信息

• Aluminum oxide mediated C–F bond activation in trifluoromethylated arenes
  作者：O. Papaianina、K. Yu. Amsharov

  DOI：10.1039/c5cc08747c

  日期：——

  Thermally activated γ-aluminium oxide was found to be very effective for C–F bond activation in trifluoromethylated arenes.

  热活化的γ-氧化铝被发现在三氟甲基芳烃中对C-F键的活化非常有效。
• The Synthesis and Ionization Constants of the Six Aminobenzo [<i>c</i>]phenanthrenes
  作者：Melvin S. Newman、Jochanan. Blum

  DOI：10.1021/ja01063a036

  日期：1964.5.5