N-benzyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzyloxy)-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxamide | 1418759-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-benzyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzyloxy)-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzyloxy)-2-(methylsulfinyl) pyrimidine-5-carboxamide；N-benzyl-4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylsulfinylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1418759-36-0
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 445.927
• InChiKey: KLCNKOHJIRRSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噁-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷 、 N-benzyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzyloxy)-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以18%的产率得到N-benzyl-2-(3-oxa-8-azadicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzyloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Substituted Pyrimidine Compound

  摘要：

  本发明涉及医学技术领域，特别涉及一种由通用公式（I）表示的杂环取代嘧啶化合物及其在药学上接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，本发明还涉及该化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备增强cGMP信号转导功能的药物或治疗或预防性功能障碍和下尿路症状疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20140288063A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzyloxy)-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Substituted Pyrimidine Compound

  摘要：

  本发明涉及医学技术领域，特别涉及一种由通用公式（I）表示的杂环取代嘧啶化合物及其在药学上接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，本发明还涉及该化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备增强cGMP信号转导功能的药物或治疗或预防性功能障碍和下尿路症状疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20140288063A1

文献信息

• Heterocyclic substituted pyrimidine compound
  申请人：Wu Yongqian

  公开号：US08980904B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention pertains to the field of medical technology, and particularly relates to a heterocyclic substituted pyrimidine compound represented by General Formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, the present invention also relates to a preparation method of the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use of the compound and the pharmaceutical composition in preparation of a medicine for enhancing a cGMP signal transduction function or a medicine for treating or preventing sexual dysfunction and diseases with lower urinary tract symptoms.

  本发明涉及医疗技术领域，特别涉及一种由通式（I）表示的杂环取代嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，本发明还涉及该化合物的制备方法、含有该化合物的制药组合物以及该化合物和制药组合物在制备增强cGMP信号转导功能的药物或治疗或预防性功能障碍和下尿路症状的疾病的药物中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINIQUE SUBSTITUÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013010382A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的杂环取代的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备增强cGMP信号传导功能的药物，或治疗或预防性功能障碍以及下尿路症状相关疾病的药物中的应用。
• US8980904B2
  申请人：——

  公开号：US8980904B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2735567B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• Heterocyclic Substituted Pyrimidine Compound
  申请人：Wu Yongqian

  公开号：US20140288063A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention pertains to the field of medical technology, and particularly relates to a heterocyclic substituted pyrimidine compound represented by General Formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, the present invention also relates to a preparation method of the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use of the compound and the pharmaceutical composition in preparation of a medicine for enhancing a cGMP signal transduction function or a medicine for treating or preventing sexual dysfunction and diseases with lower urinary tract symptoms.

  本发明涉及医学技术领域，特别涉及一种由通用公式（I）表示的杂环取代嘧啶化合物及其在药学上接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，本发明还涉及该化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备增强cGMP信号转导功能的药物或治疗或预防性功能障碍和下尿路症状疾病的药物中的用途。