4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzoic acid | 153783-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-t-butyl-2,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 153783-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: QELCNTVYMHYMPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-t-butyl-2,5-dimethoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Legge, Frank; Webb, Rauleigh J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 10, p. 1605 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-1,4-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有氧化还原活性氢醌基团的新型手性二酰胺配体。合成及钯（II）催化1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化反应

  摘要：

  手性配体8 - 11，22和23由不同的手性二胺合成，作为Pd（II）催化的1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化的一类新的配体。由二胺和受保护的苯甲酸进行的合成仅需几个简单步骤，即可以高总收率获得配体。配体中存在的氢醌基团被原位氧化为苯醌，得到活性配体。这些配体在1，4-二乙酰氧基化反应中的应用提供了具有高区域和非对映选择性的氧化产物，并且获得了高达42％的对映体过量。讨论了金属与配体的可能配位方式，并进行了实验，通过改变反应条件或改变配体来研究配位。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.007