2-叔丁基-1,4-二甲氧基苯 | 21112-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-tert-butylbenzene
• 英文别名: 2-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene；2-t-butyl-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 21112-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00797967
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ALVJDUNBMKMTDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-70.5 °C
• 沸点：
  117-118 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9978 g/cm3(Temp: 15 °C)
• LogP：
  4.4
• 保留指数：
  1398

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,4-二甲氧基苯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到1-bromo-4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  含有氧化还原活性氢醌基团的新型手性二酰胺配体。合成及钯（II）催化1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化反应

  摘要：

  手性配体8 - 11，22和23由不同的手性二胺合成，作为Pd（II）催化的1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化的一类新的配体。由二胺和受保护的苯甲酸进行的合成仅需几个简单步骤，即可以高总收率获得配体。配体中存在的氢醌基团被原位氧化为苯醌，得到活性配体。这些配体在1，4-二乙酰氧基化反应中的应用提供了具有高区域和非对映选择性的氧化产物，并且获得了高达42％的对映体过量。讨论了金属与配体的可能配位方式，并进行了实验，通过改变反应条件或改变配体来研究配位。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.007
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gong Yuk-Fa, Zhao Cheng-Xue, Jiang Xi-Kui, Gaodeng xuexiao huaxun xuebao (Chem. J. Chin. Univ), 15 (1994) N 5, S 685+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Direct Synthesis of Hydroquinones from Quinones through Sequential and Continuous‐Flow Hydrogenation‐Derivatization Using Heterogeneous Au–Pt Nanoparticles as Catalysts
  作者：Hiroyuki Miyamura、Fumiya Tobita、Aya Suzuki、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201904159

  日期：2019.7

  Pt–Au bimetallic nanoparticle catalysts immobilized on dimethyl polysilane (Pt–Au/(DMPSi‐Al2O3)) have been developed for selective hydrogenation of quinones to hydroquinones. High reactivity, selectivity, and robustness of the catalysts were confirmed under continuous‐flow conditions. Various direct derivatizations of quinones, such as methylation, acetylation, trifluoromethanesulfonylation, methacrylation

  固定在二甲基聚硅烷上的Pt-Au双金属纳米颗粒催化剂（Pt-Au /（DMPSi-Al 2 O 3））已开发用于将醌选择性加氢为对苯二酚。在连续流动条件下证实了催化剂的高反应活性，选择性和坚固性。在连续和连续流动条件下成功进行了醌的各种直接衍生化反应，例如甲基化，乙酰化，三氟甲磺酰化，甲基丙烯酸化和苯甲酰化，以良好的产率提供了所需的产品，甚至具有优异的收率。尤其是，对空气敏感的氢醌，如蒽氢醌和萘氢醌，可以在封闭的连续和连续流动条件下成功生成并衍生化而不会分解。
• Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05480883A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  This invention relates to bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. More specifically, it relates to the method of inhibiting abnormal cell proliferation in a patient suffering from a disorder characterized by such proliferation comprising the administration thereto of an EGF and/or PDGF receptor inhibiting effective amount of said bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compound and to the preparation of said compounds and their use in pharmaceutical compositions used in this method.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的双重单环和/或双环芳基和/或杂环芳基化合物。更具体地，它涉及一种抑制患有以这种增殖为特征的疾病的患者中异常细胞增殖的方法，包括向其施用所述双重单环和/或双环芳基和/或杂环芳基化合物的EGF和/或PDGF受体抑制有效量，以及制备这些化合物及其在用于这种方法的制药组合物中的使用。
• Compounds and their use as BACE Inhibitors
  申请人：Csjernyik Gabor

  公开号：US20120165347A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI (“mild cognitive impairment”), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。

表征谱图