hexadeca-2,14-diyne-1,16-diol | 72312-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexadeca-2,14-diyne-1,16-diol
• 英文别名: 1,16-Dihydroxy-2,14-hexadeca-diyn
• CAS: 72312-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: FELSYSWJCCLBPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  409.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadeca-2,14-diyne-1,16-diol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,16-dibromohexadeca-2,14-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的一烧瓶Ramberg-Bäcklund反应直接从双炔丙基砜制得共轭二炔

  摘要：

  双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排，提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明，α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元，而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。

  DOI：

  10.1039/b207296n
• 作为产物：
  描述：

  2-[16-(oxan-2-yloxy)hexadeca-2,14-diynoxy]oxane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 hexadeca-2,14-diyne-1,16-diol
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的一烧瓶Ramberg-Bäcklund反应直接从双炔丙基砜制得共轭二炔

  摘要：

  双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排，提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明，α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元，而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。

  DOI：

  10.1039/b207296n

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Carba-Paracyclophanes: Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Cyclic Diynes with Terminal Monoynes
  作者：Tatsuya Araki、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201300696

  日期：2013.5.17

  Just ‘plane’ chiral: The high‐yielding and highly enantioselective synthesis of carba[10]–[12]paracyclophanes has been achieved with up to 91 % yield and 93 % ee by using the cationic rhodium(I)/(S,S)‐bdpp‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of cyclic diynes with terminal monoynes under high substrate concentrations. nbd=2,5‐norbornadiene, Ns=p‐nitrobenzenesulfonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl.

  只是“平面”的手性：卡巴的高产和高度对映选择性合成[10] - [12] paracyclophanes已经与高达91％的收率和93％实现 EE通过使用阳离子铑（I）/（小号，小号）-bdpp催化在高底物浓度下环二炔与末端单炔的[2 + 2 + 2]环加成反应。nbd = 2,5-降冰片二烯，Ns =对-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。
• Reijnders,P.J.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 511 - 514
  作者：Reijnders,P.J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996
  作者：Iriye, Ryozo、Toya, Tsutomu、Makino, Junji、Aruga, Ryuichi、Doi, Yukio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nicolaou; Zuccarello; Riemer, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7360 - 7371
  作者：Nicolaou、Zuccarello、Riemer、Estevez、Dai

  DOI：——

  日期：——
• REIJNDERS P. J. M.; FRASENN H. R.; BUCK H. M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1979, 98 NO 10, 511-514
  作者：REIJNDERS P. J. M.、 FRASENN H. R.、 BUCK H. M.

  DOI：——

  日期：——