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1,16-dibromohexadeca-2,14-diyne | 115227-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,16-dibromohexadeca-2,14-diyne
英文别名
——
1,16-dibromohexadeca-2,14-diyne化学式
CAS
115227-73-1
化学式
C16H24Br2
mdl
——
分子量
376.175
InChiKey
CVIAJXRDVMCDGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,16-dibromohexadeca-2,14-diyne吡啶 、 sodium sulfide 、 磺酰氯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 2-chlorothiaheptadeca-3,15-diyne-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Nicolaou; Zuccarello; Riemer, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7360 - 7371
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hexadeca-2,14-diyne-1,16-diol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到1,16-dibromohexadeca-2,14-diyne
    参考文献:
    名称:
    通过修饰的一烧瓶Ramberg-Bäcklund反应直接从双炔丙基砜制得共轭二炔
    摘要:
    双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排,提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明,α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元,而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。
    DOI:
    10.1039/b207296n
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