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(E)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl benzyl ether | 68690-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl benzyl ether
英文别名
(E)-2,6-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-6-ene-2,3-diol
(E)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl benzyl ether化学式
CAS
68690-80-2
化学式
C17H26O3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
XJQJQVZHPATDQZ-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    419.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Osmium-Mediated Oxidative Cyclizations: A Study into the Range of Initiators That Facilitate Cyclization
    作者:Timothy J. Donohoe、Katherine M. P. Wheelhouse (née Gosby)、Peter J. Lindsay-Scott、Gwydion H. Churchill、Matthew J. Connolly、Sam Butterworth、Paul A. Glossop
    DOI:10.1002/asia.200900168
    日期:2009.8.3
    application of a wide range of starting materials to the osmium‐catalyzed oxidative cyclization reaction is described. Diols, hydroxy‐amides, hydroxy‐sulfonamides, and carbamates all cyclize in moderate to excellent yields to give cis‐tetrahydrofurans and pyrrolidines, depending upon the position of the heteroatoms in the starting materials. These cyclizations all proceed with near total selectivity for the
    已经开发了制备取代的饱和五元杂环的一般方法。描述了各种起始原料在催化的化环化反应中的应用。二醇,羟基酰胺,羟基磺酰胺氨基甲酸均以中等至优异的产率环化,生成顺式四氢呋喃吡咯烷,具体取决于原料中杂原子的位置。这些环化反应均以几乎完全的顺式选择性进行杂环,并在环附近立体定向引入羟基。此外,描述了产生对映体纯原料的途径,其在环化后产生对映体纯产物。低至1mol%的催化剂负载量已经成功地用于该转化。
  • Total syntheses of fungal metabolites and functionalized furanones
    作者:Kau Ming Chen、J. Edward Semple、Madeleine M. Joullie
    DOI:10.1021/jo00221a009
    日期:1985.10
  • Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 867 - 893
    作者:Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji
    DOI:——
    日期:——
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