2-methyl<4,4,4-2H3>butane | 13264-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2-methyl<4,4,4-2H3>butane
• 英文别名: methylbutane-4,4,4-2H3；1,1,1-trideuterio-3-methyl-butane；2-Methyl-4-trideuterio-butan；1,1,1-Trideuterio-3-methylbutane
• CAS: 13264-50-1
• 化学式: C₅H₁₂
• 分子量: 75.1265
• InChiKey: QWTDNUCVQCZILF-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 生成 2-methyl<4,4,4-2H3>butane
  参考文献：
  名称：

  烷烃分子离子异构化

  摘要：

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了

  DOI：

  10.1021/ja00374a030

文献信息

• Unimolecular reactions of ionized alkanes
  作者：Jens F. Wendelboe、Richard D. Bowen、Dudley H. Williams

  DOI：10.1021/ja00399a033

  日期：1981.5
• Polubentseva, M. F.; Lipovich, V. G.; Sofronova, V. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 1017 - 1024
  作者：Polubentseva, M. F.、Lipovich, V. G.、Sofronova, V. E.、Bazhenov, B. A.、Kanitskaya, L. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——