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2-Oxo-1-cyclopentanepropionamide
2-Oxo-1-cyclopentanepropionamide | 98426-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-1-cyclopentanepropionamide
英文别名
3-(2-oxo-cyclopentyl)-propionic acid amide;3-(2-Oxo-cyclopentyl)-propionsaeure-amid;3-<2-Oxo-cyclopentyl>-propionsaeure-amid;3-(2-Oxocyclopentyl)propanamide
CAS
98426-16-5
化学式
C
8
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
IOCVPUPDNJBYLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
11
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3
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(2-氧代环戊基)丙腈
2-oxocyclopentanepropiononitrile
4594-77-8
C
8
H
11
NO
137.181
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Oxo-1-cyclopentanepropionamide
在 ammonium acetate 作用下, 以
二苯醚
为溶剂, 反应 2.5h, 以5%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexahydro-4aH-1-pyrind-2-one
参考文献:
名称:
SYNTHESIS OF 6-HYDROXY-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2-PYRIDONES AND 3,4-DIHYDRO-2-PYRIDONES BY H
2
O
2
/DMSO HYDRATION OF Δ-KETONITRILES
摘要:
DOI:
10.1080/00304949709355219
作为产物:
描述:
3-(2-氧代环戊基)丙腈
在
双氧水
、
potassium carbonate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
2-Oxo-1-cyclopentanepropionamide
参考文献:
名称:
ω-官能化壬酸的高效和可规模化方法:开发壬二酸和 9-氨基壬酸(尼龙 6,9 和尼龙 9 前体)的新工艺
摘要:
讨论了标题为开链 C-9 化合物(用于制备具有特定性能的聚酰胺的有价值的单体)的一种新的收敛合成和方法。从相对便宜的原材料开始,例如环己酮和活化的 C-3 烯烃,该方法提供了聚合物级的 ω-官能化壬酸。在催化量的伯胺或仲胺存在下环己酮的氰乙基化或羧基乙基化的改进方案以高产率得到 3-(2-氧代-环己烷)丙烷羧酸衍生物 1。将环己烷过氧羧酸 (CHPCA) 作为高效试剂引入 1 的 Baeyer-Villiger 重排。在优化的条件 3 下以高产率和区域异构纯度提供 2 (EWG = CN) 的热解,否则得到三种不饱和异构ω-氰基壬烯酸的混合物。不饱和酸 3 的部分氢化允许分离饱和的长链双官能化酸 4。 4 的水解导致 1...
DOI:
10.1021/op000081j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schuscherina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 6, p. 173,182
作者:
Schuscherina et al.
DOI:
——
日期:
——
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